С начала года специалисты Приморского краевого перинатального центра провели расширенный неонатальный скрининг почти 5,6 тысячи новорождённых.
Каждому малышу обследование проводится бесплатно в первые дни жизни. Современный скрининг позволяет выявить 42 редких генетических заболевания ещё до появления первых симптомов.
Благодаря ранней диагностике у шести маленьких приморцев удалось своевременно выявить серьёзные заболевания и незамедлительно начать лечение.
«Главная задача неонатального скрининга — обнаружить заболевание до появления клинических проявлений. Время здесь имеет решающее значение. Ранняя диагностика и своевременная терапия позволяют избежать тяжёлых последствий и значительно повышают эффективность лечения», — отметила главный врач Приморского краевого перинатального центра Татьяна Курлеева.
Сегодня все дети, у которых были выявлены заболевания, получают необходимую медицинскую помощь и чувствуют себя хорошо.
Важную роль в лечении маленьких пациентов играет федеральный фонд «Круг добра». Сейчас в Приморском крае его поддержку получают 164 ребёнка с редкими заболеваниями, из них 107 обеспечиваются дорогостоящими лекарственными препаратами на постоянной основе.
Расширенный неонатальный скрининг проводится в рамках национального проекта «Семья».
